Um neurologista infantil, ou neurologista pediátrico, é um médico que trata crianças com problemas no sistema nervoso. Problemas no sistema nervoso podem começar no cérebro, coluna, nervos ou músculos. Isso pode levar a problemas como atrasos no desenvolvimento, convulsões, Transtorno do Espectro Autista, dificuldades escolares até doenças genéticas raras.

O neurologista infantil trata de crianças desde o nascimento até a idade adulta

O que faz um Neurologista Infantil?

O neurologista infantil diagnostica, tratam e gerencia várias condições, como por exemplo:

• Convulsões e epilepsia
• Problemas musculares que podem causar fraqueza, tais como: distrofia muscular ou neuropatia
• Dores de cabeça, incluindo enxaquecas e concussões
• Distúrbios comportamentais, incluindo transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH), tiques e síndrome de Tourette e problemas de sono
• Autismo
• Distúrbios do desenvolvimento, incluindo paralisia cerebral, atraso na fala, atrasos nos marcos motores e problemas de coordenação
• Deficiência intelectual
• Malformações congênitas, que são problemas na forma como o cérebro se forma ou se desenvolve
• Acidente vascular cerebral e traumatismo cranioencefálico (TCE)
• Condições genéticas que afetam o sistema nervoso
• Infecções ou inflamação do cérebro (como meningite ou encefalite)

Quais testes fazem parte do dia-a-dia do Neurologista Infantil?

• EEG (eletroencefalograma) é um teste que procura problemas com a atividade elétrica no cérebro. Este teste pode ser usado para procurar convulsões e para garantir que o cérebro do seu filho esteja produzindo os tipos esperados de atividade elétrica para a idade.
• MRI (ressonância magnética) ou tomografia computadorizada são tipos de exames de imagem usados ​​para tirar fotos do cérebro e/ou coluna vertebral. Estes podem procurar sinais de tumor cerebral, acidente vascular cerebral, infecção, esclerose múltipla, certas condições genéticas e muito mais.
• Punção lombar (punção lombar) é um teste em que os médicos inserem uma pequena agulha na parte inferior das costas para coletar uma amostra do líquido espinhal, que envolve o cérebro e a medula espinhal. Isso pode ajudar a procurar sinais de infecção ou inflamação.
• Testes genéticos incluem um grupo de exames: cariótipo, Array, sequenciamento de nova geração (exoma ou painel). Esses exames permitem informar se o problema que a criança apresenta é de caráter genético, ou seja, está no DNA e trazem acurácia para o diagnóstico, permitindo direcionamento para tratamento adequado
• Exames de sangue: podem incluir exames laboratoriais básicos para verificar alterações eletrolíticas ou sinais de infecção, ou testes mais complicados

Uma em cada Cinco crianças no mundo apresenta algum problema neurológico, que pode ser diagnosticado e tratado da melhor forma possível.